Sulfarlem S 25 Drag. 60

De donkere verkleuring van de urine is een normaal verschijnsel tijdens de behandeling. De onderbreking van de behandeling gedurende 5 dagen per maand doet de neiging tot diarree stoppen. Sulfarlem S25 bevat lactose: Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose�intolerantie, algehele lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Sulfarlem S25 bevat sucrose: Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Sulfarlem S25 bevat de kleurstoffen zonnegeel FCF (E110) en ponceau 4R rood (E124): kan allergische reacties veroorzaken. Sulfarlem S25 bevat tarwezetmeel: Het tarwezetmeel in Sulfarlem S25 bevat slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten en zal zeer waarschijnlijk geen klachten veroorzaken als u coeliakie heeft. Eén tablet bevat niet meer dan 0,85 microgram gluten. Als u allergisch bent voor tarwe (anders dan coeliakie) dient u Sulfarlem S25 niet te gebruiken.

Hyposialie (droge mond)

• veroorzaakt door neuroleptica, antidepressiva, MAO-inhibitoren, kalmeermiddelen en geneesmiddelen gebruikt bij de ziekte van Parkinson of door andere geneesmiddelen die droge mond veroorzaken
• post-radiotherapeutisch (na bestraling van de KNO-sfeer)
• Gougerot-Sjögren-syndroom

Welke stoffen zitten er in Sulfarlem S25? - De werkzame stof in Sulfarlem S25 is anetholtrithion (= trithioparamethoxyphenylpropen). - De andere stoffen in Sulfarlem S25 zijn: Kern: Lactosemonohydraat - Arabische gom - Tarwezetmeel - Sucrose - Guargom - gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide - Magnesiumstearaat Omhulsel: Carnaubawas - Gelatine - Sucrose - Talk - Titaandioxide (E171) - Zonnegeel FCF (E110) - Ponceau 4R rood (E124)

Neemt u nog andere geneesmiddelen in? Neemt u naast Sulfarlem S25 nog andere geneesmiddelen in, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Indien u tijdens de behandeling met Sulfarlem S25 last krijgt van ernstige diarree en u gelijktijdig ook andere geneesmiddelen inneemt, moet u een arts raadplegen. Het is dan mogelijk dat de dosering van de andere geneesmiddelen moet worden verhoogd.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is (de frequentie kan met de beschikbare data niet worden bepaald):

Maagdarmstelselaandoeningen
 Weke stoelgang en diarree (zie ook 'Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Sulfarlem S25?' onder punt 2).  Flatulentie (winderigheid)  Meteorisme (opgeblazenheid)  Soms kan speekselvloed optreden.

Nier- en urinewegaandoeningen
 Donkere verkleuring van de urine. U hoeft zich hierover echter niet ongerust te maken.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u Sulfarlem S25 niet innemen? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U bent een kind van minder dan 6 jaar. • U heeft een verstopping van de galwegen (meer bepaald galstenen). • U lijdt aan een ernstige vorm van geelzucht. • U bent zwanger of geeft borstvoeding (zie ook rubriek 'Zwangerschap en borstvoeding' hieronder).

Zwangerschap Klinisch heeft zich tot nog toe geen misvormend of foetotoxisch effect voorgedaan. De opvolging van een zwangerschap blootgesteld aan anetholtrithion is echter onvoldoende om een risico uit te sluiten. Bijgevolg gebruikt men dit geneesmiddel uit voorzorg liever niet tijdens de zwangerschap. Borstvoeding Bij gebrek aan gegevens over de uitscheiding van anetholtrithion in de moedermelk, is dit geneesmiddel te vermijden tijdens de borstvoeding. Vruchtbaarheid Niet van toepassing.

Volwassenen

• 3 omhulde tabletten /dag

Toedieningswijze

• Vóór de maaltijd