Lysotossil Drag. 30 X 10mg

Symptomatische behandeling van niet productieve hinderlijke hoest.

Lysotossil 10 mg omhulde tabletten bevat: - Sacharose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit medicijn inneemt.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn? - De werkzame stof in dit medicijn is cloperastinehydrochloride. - De andere stoffen in dit medicijn zijn microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, anhydrisch colloïdaal silica en talk. De omhulling bevat hypromellose, povidone, macrogol 4000, talk, sacharose, magnesiumcarbonaat, titaniumdioxide en erythrosine (E127) (Zie rubriek "Lysotossil 10 mg omhulde tabletten bevat:").

Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Lysotossil omhulde tabletten nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan aan uw arts of apotheker.

Het effect van welbepaalde medicijnen kan versterken indien u één of meerdere van deze medicijnen samen met Lysotossil inneemt. Deze medicijnen zijn: medicijnen tegen depressie, slaap- en kalmeermiddelen en sterke pijnstillers.

De effecten zoals droge mond en het optreden van slaperigheid zullen sterker zijn indien u Lysotossil inneemt met medicijnen behorend tot de groep van de antihistaminica (medicijnen tegen allergie) en de groep van de anticholinergica.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Onderstaande tabel geeft de ongewenste effecten weer die werden gerapporteerd bij het gebruik van Lysotossil tijdens klinische studies of uit de post-marketing ervaring. De frequentie van de bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100, < 1/10); soms (≥ 1/1000, < 1/100); zelden (≥ 1/10000, < 1/1000); zeer zelden (≤ 1/10000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Systeem orgaanklasse Voorkeursterm Frequentie Zenuwstelselaandoeningen Slaperigheid Soms

Droge mond Soms Immuunsysteemaandoeningen Anafylactische reactie Niet bekend

Anafylactoïde reactie Niet gekend Huid- en onderhuidaandoeningen Huiduitslag Niet bekend Maagdarmstelselaandoeningen Maagstoornissen Niet bekend

- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel cloperastine, antihistaminica of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Simultane behandeling met M.A.O.-inhibitoren.

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

• 3 à 8 tabletten van 10 mg per dag.
• Praktisch (gemiddeld) dagdosis-schema: 1 tablet 's morgens, 1 tablet 's middags en 2 tabletten 's avonds bij het slapengaan

Toedieningswijze

• Tussen de maaltijden in te nemen
• De dagdosis dient zoveel mogelijk verdeeld te worden over 3 innamen per dag